En el mundo de la genética, existen diferentes formas en las que los genes pueden manifestarse y dar lugar a variaciones fenotípicas en los organismos.
Entre estas variaciones se encuentran la dominancia incompleta, la codominancia y los alelos múltiples.
Estos conceptos son fundamentales para comprender cómo se heredan ciertos rasgos y cómo se diversifica la genética de una especie.
En este contenido, exploraremos cada una de estas variaciones genéticas y su importancia en la evolución y adaptación de los organismos.
Acompáñanos en este fascinante viaje por el mundo de la genética y descubre cómo los genes pueden dar lugar a una increíble diversidad en la naturaleza.
Dominancia y codominancia: un vistazo genético
La dominancia y la codominancia son conceptos fundamentales en la genética que describen cómo ciertos alelos se expresan en un organismo.
Estos términos son especialmente relevantes cuando se estudian los cruces entre organismos y la herencia de rasgos específicos.
La dominancia se refiere a la relación entre dos alelos de un gen, donde uno de ellos, llamado alelo dominante, se expresa completamente en el fenotipo del individuo.
Por otro lado, el otro alelo, llamado alelo recesivo, no se expresa en el fenotipo a menos que ambos alelos sean recesivos.
Un ejemplo clásico de dominancia es el color de los guisantes en los experimentos de Gregor Mendel.
Mendel cruzó guisantes de semillas amarillas (alelo dominante) con guisantes de semillas verdes (alelo recesivo), y todos los descendientes tenían semillas amarillas.
Esto demostró que el alelo de semilla amarilla es dominante sobre el alelo de semilla verde.
La codominancia, por otro lado, se refiere a una situación en la que ambos alelos de un gen se expresan en el fenotipo del individuo.
En este caso, no hay una relación de dominancia entre los alelos, y ambos se expresan de manera igual y simultánea.
Un ejemplo común de codominancia es el grupo sanguíneo humano ABO.
En este sistema, existen tres alelos diferentes: A, B y O.
Los alelos A y B son codominantes, lo que significa que si un individuo hereda ambos alelos (A y B), su fenotipo será AB, mostrando ambos antígenos en la superficie de los glóbulos rojos.
Es importante tener en cuenta que la dominancia y la codominancia son conceptos relativos y pueden variar dependiendo del gen y la especie que se esté estudiando.
Algunos alelos pueden ser dominantes en ciertos contextos y recesivos en otros, lo que agrega complejidad al estudio de la herencia genética.
Diferencias entre alelos múltiples, herencia incompleta y codominancia
La genética nos ha enseñado que los genes son responsables de la herencia de los rasgos en los organismos vivos.
Sin embargo, existen diferentes formas en las que los genes pueden interactuar y expresarse, lo que da lugar a diversas variaciones genéticas.
Tres de estas formas son los alelos múltiples, la herencia incompleta y la codominancia.
Los alelos múltiples son variantes de un gen que se encuentran en el mismo locus cromosómico.
En otras palabras, son diferentes formas de un mismo gen que se encuentran en el mismo lugar del cromosoma.
Cada alelo puede tener un efecto distinto en el fenotipo del organismo.
Por ejemplo, en el sistema sanguíneo humano, existen tres alelos diferentes (A, B y O) que determinan los diferentes tipos de sangre (A, B, AB y O).
La herencia incompleta ocurre cuando ninguno de los alelos es dominante sobre el otro y, por lo tanto, se produce una mezcla de ambos alelos en el fenotipo del organismo.
En este caso, ninguno de los alelos es completamente dominante sobre el otro, y el fenotipo resultante es una combinación de ambos.
Un ejemplo común de herencia incompleta es el color de las flores en ciertas especies de plantas.
Por ejemplo, si cruzamos una planta de flores rojas con una planta de flores blancas, el resultado podría ser una planta con flores rosadas.
Por otro lado, la codominancia ocurre cuando ambos alelos son expresados de manera simultánea en el fenotipo del organismo.
A diferencia de la herencia incompleta, en la codominancia no hay una mezcla de alelos, sino que ambos alelos se expresan de forma completa y visible en el fenotipo.
Un ejemplo clásico de codominancia es el grupo sanguíneo AB en humanos.
Si una persona hereda un alelo A de uno de sus padres y un alelo B del otro, entonces su grupo sanguíneo será AB, mostrando la expresión simultánea de ambos alelos.
Los 5 factores mendelianos de la herencia
1.
La dominancia completa: Este factor mendeliano de la herencia se refiere a la situación en la cual un alelo dominante enmascara completamente la expresión de un alelo recesivo.
En otras palabras, si un individuo hereda un alelo dominante y un alelo recesivo para un determinado rasgo, solo se expresará el rasgo determinado por el alelo dominante.
2.
La segregación: Según este factor mendeliano, durante la formación de los gametos, los alelos de un par de genes se separan y se distribuyen de forma independiente.
Esto significa que cada gameto contiene solo un alelo de cada par de genes, y la combinación de los gametos paterno y materno dará lugar a la progenie con diferentes combinaciones de alelos.
3.
La herencia independiente: Este factor mendeliano sostiene que la segregación de un par de genes es independiente de la segregación de otros pares de genes.
En otras palabras, la herencia de un rasgo no está influenciada por la herencia de otro rasgo.
4.
La codominancia: Según este factor mendeliano, ambos alelos en un individuo heterocigoto se expresan de manera igual y simultánea.
Por lo tanto, no hay una dominancia completa de un alelo sobre el otro, y ambos alelos contribuyen a la expresión del fenotipo.
5.
La herencia ligada al sexo: Este factor mendeliano se refiere a la herencia de los rasgos que están determinados por genes ubicados en los cromosomas sexuales.
En los seres humanos, los genes ubicados en el cromosoma X pueden mostrar patrones de herencia diferentes en hombres y mujeres debido a la diferencia en la dotación cromosómica.
Por ejemplo, la hemofilia es un rasgo recesivo ligado al cromosoma X que afecta principalmente a los hombres, ya que solo necesitan heredar un alelo recesivo para expresar la enfermedad.
Explora la diversidad genética y sorpréndete con ella.