La Osteoporosis es una enfermedad que afecta a los huesos. Disminuye la masa de estos haciendo que se vuelvan muy débiles y frágiles, llegando a romperse con facilidad.
La Osteoporosis está causada por factores ambientales como la edad, el estilo de vida, la hormonas u otras enfermedades, así como también tiene causas de origen genético.
Estudio genético de 3 genes asociados a la Osteoporosis que nos permite detectar el origen de la enfermedad, tomar medidas de prevención, así como ayudar al correcto diagnóstico.

La Fibrosis Quística es una enfermedad hereditaria que se manifiesta desde el mismo nacimiento y que afecta a 1 de cada 4.000 nacidos.
Se caracteriza por la alteración en la función de las glándulas de secreción externa que producen una acumulación de moco espeso afectando a diferentes órganos, siendo los más comunes el pulmón y el sistema digestivo. La acumulación de la sustancia espesa que segregan las glándulas provoca infecciones pulmonares potencialmente mortales y serios problemas digestivos.
La enfermedad está causada por mutaciones en el gen CFTR que se encarga de producir los canales que regulan la secreción de sustancias de las glándulas de secreción externa.
En este estudio genético analizamos 35 mutaciones del gen CFTR asociadas a la Fibrosis Quística.
Este análisis nos permite un diagnóstico precoz de la enfermedad y el tratamiento personalizado.

El HLA-B27 es una proteína que se encuentra en la superficie de los glóbulos blancos y ayuda al sistema inmunitario a reconocer células y sustancias propias del organismo ante sustancias extrañas y dañinas.
La presencia de esta proteína se ha visto asociada a distintas enfermedades autoinmunes como la espondilitis anquilosante, artritis reactiva, uveítis anterior aguda y enfermedad intestinal inflamatoria (Enfermedad de Crohn).
Estudiamos la presencia de HLA-B27 para detectar el factor genético asociado a la enfermedad y ayudar al correcto diagnóstico.

La diabetes tipo 2 es una enfermedad crónica en la que la insulina no es capaz de transportar la glucosa a las células para que se transforme en energía, y se acumula en la sangre.
Este acúmulo de glucosa en sangre (hiperglucemia) es la que provoca la enfermedad.
En el desarrollo de la patología intervienen, tanto factores genéticos como el estilo de vida, antecedentes familiares, obesidad, etc.
En este estudio genético se estudian los genes asociados a la resistencia a la insulina, información que ayuda a prevenir y retrasar la enfermedad.